T 淋巴细胞基础生物学：从更早到功能

ymic Progenitor，ETP）。ETP细胞质不可能会在卵母细胞质里面永久居于，它们必需源源不断地从骨髓里面的造血胚胎里面显现出。转到卵母细胞质后，这个细胞质为数众多的B细胞质依赖于吸引力就可能会消失。但是它仍然保证一定程度的多向官能，因为它可以依赖于为NK细胞质和一些髓系细胞质为数众多体，也可以依赖于为 T 红细胞质。

双比如说卵母细胞质细胞质（DN）

在卵母细胞质里面，T红细胞质的出年期从ETP细胞质出年期而来，其特征是一组特定的较厚底物的表示。最早期中的特征是，在茁壮的卵母细胞质T红细胞质较厚上未CD3 、CD4和CD8表示，此时出双比如说卵母细胞质细胞质（DN）。双比如说表型的卵母细胞质细胞质是十分异质的。

CD44是一种国际上产自的细胞质较厚酶，可依赖官能细胞质吸附于细胞质外内皮（ECM）出分或特定的细胞质较厚配体，以外透明质酸水和软骨可抑制等，参与红细胞质诱导和红细胞质回巢。

CD25是IL-2细胞因子，诱导后，诱发T细胞质增殖。

CD34是细胞质较厚肾脏壁，其可依赖官能胚胎与ECM或反之亦然与上皮细胞质的通往。

CD38又名环乙酰二磷酸（CADP）乙酰酯酶。它是一种肾脏壁，在细胞质吸附、细胞因子和钙信号神经等上都依赖于。

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T红细胞质细胞因子醛和β可选择

T 红细胞质论及出年期的一个举足轻重步骤是新功能TCR的醛，从而表示αβ 或γδ TCR。RAG酶在双比如说卵母细胞质细胞质早期被诱发表示，引起TCR γ，δ和β的重整。VDJ（或VJ）基因序列座重整显现出事与愿违的、框内醛；否则细胞质将在该期中停滞并且死亡。

γδ T细胞质

γδ T细胞质论及信号，通过新醛的γδ TCR复合体神经，有助于T红细胞质的茁壮，以及向肺脏驱动。需将的出年期对于γδ T细胞质论及的可选择是举足轻重，如果不事与愿违，则再向αβT细胞质出年期。

αβ T细胞质

转到αβ T细胞质出年期，其需将是各不相同于γδ T细胞质。当TCRβ基因序列显现出醛时，该酶将与preT α核酸配对，形出pre-TCR复合体。pre-TCR复合体与CD3底物耦合，诱发细胞质内的本构信号神经.

β可选择和双养细胞质卵母细胞质细胞质

pre-TCR复合体在DN卵母细胞质细胞质里面的信号传送有助于了β可选择更大幅度，从而指示细胞质发生增殖爆发，并抑制大幅度的β核酸醛。β可选择之后，卵母细胞质细胞质开始表示CD4和CD8，称之为双感染官能卵母细胞质细胞质（DP）。随后，DP细胞质表示αβTCR。这为数众多细胞质的少部分转到肺脏演变出CD4+或者CD8+单感染官能T细胞质。

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感染官能可选择和比如说可选择

感染官能可选择

感染官能可选择，可能会有助于双感染官能（DP）卵母细胞质细胞质的存活，其αβT细胞质细胞因子（TCR），可与卵母细胞质大脑肾脏壁内表示的MHC-自身胺复合体耦合。

卵母细胞质里面的感染官能可选择，是由αβTCR与MHC融合的能力要求的。可选择时，未茁壮T细胞质必需互相配合CD4+或CD8+共细胞因子与MHC的表示。如果卵母细胞质细胞质被Ⅰ类MHC-胺复合体所可选择，T红细胞质将依靠CD8共细胞因子，CD8+ 单感染官能。如果双感染官能（DP）卵母细胞质细胞质被Ⅱ类MHC-胺复合体所可选择，则出年期里面的T细胞质将可维持CD4共细胞因子的表示，CD4+ 单感染官能。

比如说可选择

比如说可选择通过诱发卵母细胞质细胞质里面的细胞质凋亡，来拔除自化学反应官能T细胞质（这为数众多卵母细胞质细胞质表示对自身胺具有高亲和力的TCR），从而有助于里面心耐受官能。

T细胞质出年期的要求位点

T红细胞质依赖于新特殊官能CD4+和CD8+T细胞质，有两种转录位点被认为关键，分别是T 除此以外诱发的POZ-kruppel位点（ThpOK）和Runt相关的转录位点3（Runx 3）。这些底物起反调节作用。ThPOK通过抑制Runx 3的表示，有助于CD4+T细胞质的出年期，抑制CD8+T细胞质的出年期。也就是说地，Runx3对于CD8+T细胞质的显现出是必需的，并且在这些细胞质里面抑止CD4+表示。

举足轻重的是，这两种转录位点是应当的，但不足以诱发CD4+和CD8+T细胞质，而以外GATA-3在内的其他位点对这一要求至关举足轻重。

T红细胞质迁往到肺脏血

转录位点kruppel样位点2（Klf2），是负责 T 红细胞质排出的底物。经感染官能和比如说可选择后的单感染官能细胞质，Klf2表示增加，增加S1P1和L-可选择可抑制的表示。S1P1和L-可选择可抑制则在T细胞质向肺脏血迁往里面起举足轻重作用。

主要参考文献

Laurie E. Harrington，T-Cell Development，Chapter 8，Clinical Immunology，2019

Mohammed S. Chaudhry，Thymus: the next (re)generation，Immunological Reviews2016Vol. 271: 56–71

The Mechanismsof T Cell Selection in the Thymus，Trends inImmunology,2017

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