饱受备受瞩目的奥密克戎两大新毒株BA.4与XE，谁会取代BA.2成新毒王？

.8%，那是整个样本量仅600多例的并重统计分析出来的，随着传播者的加速。

由此可知：XE在法国各有不同地区传播者的上述情况

截至 2022 年 3 年底 30 日的最新数据，XE传播者速度比BA.2每周较慢12.6%。在预唯的 3 周内，XE 的增加军事优势每周将超过BA.2 20.9%！

由此可知：XE的传播者与BA.2对比

截至 2022 年 4 年底 5 日，法国数据除此以外 1,179 个 XE 病例，威尔斯有 1,125 个 XE 病例。

三、传播者速度越较慢就毒害越大吗？

看下面这张由此可知，不管是哪种基因序列型株，终于传染总数是有限的。如果传播者速度慢，则传播者的间隔时间就不监事，而传播者越较慢，传播者间隔时间就越短。

威尔斯地区看到RD-传播者了据统计分析200天就不会达传染想像中限，而BA.2一般在60-90天。但是未知的奥密克戎表征株似乎更没用，50天以内就能达到传播者想像中限。

由此可知：各有不同基因序列型累积病例上述情况

四、奥密克戎不会不不会基因序列型后，毒害一定越发较重了吗？

按物理道理上，流感病毒素随着不停形态，毒素力应该越发较重。例如，早先推断出XE传染之后，大多数是无症状者，甚至比从前所的BA.2还要较重。

但是未必排除也有大部分似乎形态为毒素力很大的流感病毒素。奥密克戎的毒素力弱于RD-，一个重要的理由是缺少L452R基因序列型，然而，在物理实验中成功合成了Omicron-L452R，断定其毒素力远远小于以外的奥密克戎，篇名发表在3年底份的Signal Transduction and Targeted Therapy上。那么自然界都只是根本无法通过改组获得L452R基因序列型的。

例如前所阵子很难传播者出去的RD-与奥密克戎改组而成的XD，传染者100%都是有症状的，知道明毒素力相当多。但是由于其传播者能力不强，因此，根本无法形成传遍者。

因此，小编认为，一直有一定程度似乎不会用到毒素力相当多的基因序列型株的似乎，尤其是随着流感病毒素的多重改组和不停的基因序列型。

参考文献

[1]UK: XE growth rate now 12.6% higher than BA.2

[2]UKHSA SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England Technical briefing 40 (www.gov.uk)

[3]SARS-CoV-2 spike L452R mutation increases Omicron variant fusogenicity and infectivity as well as host glycolysis | Signal Transduction and Targeted Therapy (nature.com)

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